为理解不清的疾病连接患者与新兴疗法。
新药试验凸显了患者招募方面的差距。
受罕见病影响的家庭在寻找实验性疗法时举步维艰。构建一个将患者档案与正在进行的试验匹配的平台。
医疗中心可能会赞助开发以增加参与度。MVP 可以仅列出带有通俗易懂摘要的试验。
驾驭医疗伦理和隐私很复杂。
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